Un bebé sin la grave enfermedad hereditaria que padece su hermano de seis años, y con el que es compatible, nació en un hospital de Sevilla, en el primer caso de un niño seleccionado genéticamente desarrollado íntegramente en España, informó el martes la Sanidad andaluza.
Javier, que pesó 3.400 gramos, nació el domingo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la sangre de su cordón umbilical ayudará a su hermano mayor a superar una anemia congénita severa mediante un trasplante.
En cuatro o cinco años, su hermano Andrés, afectado con talasemia mayor, una condición por la que tiene que someterse a continuas transfusiones de sangre para poder vivir, podría ser un niño sano y normal.
"La perspectiva es que se curará con una alta probabilidad", dijo el doctor Guillermo Antiñolo, jefe de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío.
La talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.
Javier es el octavo niño que nace en Andalucia libre de enfermedades hereditarias gracias al Diagnostico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.
"Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto en el que el bebé es donante para curar a un familiar", señaló Antiñolo.
El DGP es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada en el 2006 y que el Sistema Andaluz de Salud (SAS) ofrece de forma gratuita a las parejas con enfermedades genéticas que puedan transmitir a sus hijos.
"Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madre y a partir de ahí nos fuimos informando (...) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar hasta que nos llamaron", dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier.
El Diagnostico Genético Preimplantatorio se puede aplicar a patologías como fibrosis quística, hemofilia A y B, atrofia muscular espinal o enfermedad de Huntington, entre otras.
(Por Servicio Online de Madrid)
5 comentarios:
En si, en un tema como este entra toda mi moralidad... hasta que punto podemos manipular algo para el bien de otro... porque no simplemente aceptamos el destino que se nos dio... así mismo estando en el lugar de los padres de este niño, es totalmente comprensible la desesperación de darle al menos una vida diga a un hijo... pero debemos manipular el nacimiento de otro hijo para lograr esto?
Que pasa si en el futuro tenemos un hijo con deficiencias en sus pulmones? haremos nacer un hijo con 4 pulmones?
La genética sin duda nos traerá en un futuro muy cercano grandes beneficios... solo queda tener fe que sea usada de forma responsable y respetando la naturaleza.
Pues es algo muy complicado este tema chaval, porque por una parte se salva una vida y por otra pues solo nacer para ese fin como que no, pero bueno creo que ese es el futuro, bueno o malo eso solo el tiempo lo dira......
Es mas bien cuestion de moralidad y costumbres. Yo si estoy de acuerdo en cosas como estas, de cierta manera solo le sacamos provecho al don de la vida para salvar otra vida y en consecuencia de esto son dos vidas en plenitud.
La ciencia es solo la via para hacer bien y sacar provecho de lo natural y existente. Todo ha salido bien.
Yo digo que esta bien, pero hasta cierto punto, porque como se vio en este caso fue para bien, como sabemos que no se utilizara para algu mal todos etsos avences cientificos??? es algo complicado la verdad, por una parte tiene cosas buenas por otra parte cosas negativas.
Y bueno mientras uno sepa que nacio normal jajaja y esto pueda ayudar en un futuro a alguien cercano a nosotros pues que bien no creen??
Yo creo en la perfección del ser natural... de ahí me baso en que no estoy del todo de acuerdo en la manipulación genética.
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